Az amerikai Johnson & Johnson beadta a koronavírus elleni vakcinájának engedélykérelmét az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA) - írja az ügynökség közleménye alapján a Telex.hu.
Az EMA közleménye szerint gyorsított ütemterv alapján fogja vizsgálni az oltást, így már március közepére döntés születhet, hogy lehet-e azt az Európai Unióban alkalmazni azt, vagy sem. Ha megkapná a vakcina a forgalomba hozatali engedélyt, akkor ez lenne a negyedik koronavírus elleni oltás, amelyet engedélyez az EU gyógyszerügynöksége.
A Johnson & Johnson január végén jelentette be, hogy lezárult az egydózisú oltásának harmadikfázisú tesztelése. A 44 ezer fős tesztek alapján a vakcina 66 százalékban bizonyult hatásosnak, a súlyos megbetegedéseket pedig 85 százalékban sikerült ezzel elkerülni. Akkor a cég azt nyilatkozta, hogy még vizsgálják, javírani lehet-e a számokon, ha ezzel a vakcinával is kétszer oltanak, mint minden más, eddig engedélyt kapott koronavírus elleni oltással.
Ursula von der Leyen üdvözölte a hírt, hogy a Johnson & Johnson is elindította az engedélyezési eljárást. Az Európai Bizottság elnöke azt mondta, Brüsszel készen áll megadni az újabb vakcina engedélyét, amint az EMA pozitívan értékeli a leadott adatokat. A bizottság az AFP szerint már 200 millió dózist meg is rendelt az amerikai cég vakcinájából, ebből 100 millió még június előtt meg is érkezhet.
Hozzászólások (0)
Még nincsenek hozzászólások. Légy te az első!