Az Európai Bizottság pénteken elfogadott egy ideiglenes intézkedést, aminek értelmében a koronavírus-oltóanyagok kiviteléhez ezentúl a tagállamok engedélye szükséges. Ez biztosítja, hogy az uniós polgárok kellő időben kapjanak koronavírus-védőoltásból, és hogy az oltóanyagok Európai Unión kívüli országokba történő exportja végre átlátható legyen.
A lépés előzménye, hogy nemrég az AstraZeneca bejelentette, hogy 75 millióval kevesebb oltóanyagot tudnak leszállítani az első negyedévben, mert akadozik a gyártás. Az Európai Bizottság szerint az augusztusban aláírt szerződésben a gyártó kötelezettséget vállalt a gyógyszermennyiség szállítására. Augusztusban az EU 300 millió dózist kötött le, további 100 milliót pedig feltételesen. Ezért pénteken a szerződéseket is nyilvánosságra hozták. Az AstraZenecának egyébként vannak európai gyárai is.
A most bevezetett átláthatósági és engedélyezési rendszer keretében azoknak a vállalatoknak, amelyekkel az EU előzetes beszerzési megállapodást írt alá, értesíteniük kell a tagállami hatóságokat, ha EU-n kívüli országokba akarnak exportálni olyan koronavírus-oltóanyagot, melyet az Európai Unión belül állítottak elő. Az intézkedés a tervek szerint 2021 márciusának végéig marad hatályban.
Ursula von der Leyen bizottsági elnök azt mondta, hogy az uniós polgárok egészségének a megvédése a legfontosabb, ennek biztosításához pedig szükség van erre az intézkedésre. Elmondta, hogy ez az intézkedés átmeneti, és a szegényebb országoknak tett szállítási ígéreteiket persze továbbra is betartják. Valdis Dombrovskis ügyvezuető alelnök szerint ezzel végre átlátható lesz a vakcinagyártás-és az export az EU-ban, ami eddig hiányzott.
Hozzászólások (0)
Még nincsenek hozzászólások. Légy te az első!