Megkapta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a gyógyszervállalat kérelmét, melyben vakcinájuk jóváhagyását kérik - írja a Reuters.
Az EMA azt ígéri, gyorsított ütemben igyekeznek elbírálni a kérést.
Ha minden jól megy, a vártnál pár nappal korábban, már január 29-én megkapja az oltóanyag a feltételes forgalomba hozatali engedélyt.
Az Európai Unióban eddig a Pfizer és a BioNTech, illetve a Moderna vakcináját engedélyezték.
Hozzászólások (0)
Még nincsenek hozzászólások. Légy te az első!